[업무내용]

• 의약품 완제 생산 공정(조제, 충전, 동결건조 등) 운영

• GMP 및 표준작업절차(SOP) 준수 및 운영

• 설비 점검 및 공정 모니터링

• 품질 중심 생산 활동

• 공정 안전 관리 및 작업장 위험요소 점검

[자격요건]

• 경력 : 4년 이상 12년 이하

• 생명공학/생명과학/화학공학/의생명/산업공학 전공

• GMP 환경에서 공정 개선 또는 생산성 향상 수행 경험

• 데이터 기반 문제 해결 및 개선 과제 도출 역량

• 원액, 완제, QC, Operation Excellence 근무 경력

• 영어 커뮤니케이션 가능 우대 (Fluent)

• 개선과제 TF 또는 프로젝트 리딩 경험 우대

• MES, SAP 등 제조 IT 시스템 활용 경험 우대