[주요업무]

1. GMP 및품질시스템문서작성·관리

2. 위탁제조소및위탁시험기관관리지원

3. CMC 허가자료작성지원

4. GMP 운영및실태조사준비지원

5. 안정성시험일정관리지원

[경력] 1~5년 (사원~대리급)

[우대사항]

- 제약/바이오분야 QA 또는QC 업무경험 1년이상

- GMP 문서작성및검토경험