수행업무

- CTD 기반 ​인허가 ​자료 ​작성, 정리, ​제출 및 보완 대응

- 허가 ​요건 ​조사 및 ​반영

- 허가 후 변경사항(Variation, ​Supplement 등)에 ​대한 ​자료 준비, ​제출 ​지원

- 국가별 ​허가 갱신 일정 ​관리 ​및 문서 정리

지원자격

- 학력: ​대졸 ​이상

- 경력: ​5년 ~ 10년

- 제약 ​BIO 인허가(RA) ​경력

- 생명과학, ​약학, 화학, ​바이오 관련 ​전공

우대사항

- 영어능력 ​우수자