□ 주요업무

- 원료의약품 SCM(생산계획.구매.보관.물류) 전반운영 및 관리

- 단계별 업무

   ①GMP System 구축 단계 

      보관시설/설비 Qualification 설치.시운전

      SCM 관련 SOP 제정, 보관시설.설비 운영 검토, 

      원료.공정자재.부자재 선정.보관 기준 및 안전재고 전략 수립 

      방충.방서 기준 검토 및 GMP 교육.훈련

   ②GMP 운영 단계

      생산계획 수립 및 원료 소요량 산출

      원료.공정자재.부자재 구매, 발주 및 공급망 관리

      입.출고 기록, Inventory 및 보관 조건 관리

      원·부자재 보관·이송 관리(현장 협조) 및 방충·방서 운영    

□ 자격요건

- SCM·생산관리·물류 관련 전공(산업공학, 물류학, 경영학 등)

  ※ 제약·바이오 GMP 경험 보유 시 이공계 전공도 지원 가능

- 원료의약품 또는 제약 GMP 생산계획/보관관리 경력 10년 이상

- GMP 환경에서의 SCM 관련 문서작성 및 운영관리 경험

□ 우대사항

- GMP 보관소 또는 물류 프로세스 구축 또는 운영 경험

- Oligonucleotide 또는 Nucleic Acid 계열 의약품 SCM 경험