CPL(Clinical Project Leader)

[담당업무]

- 신약 및 시판용 의약품의 1상~4상, 관찰연구(OS) 운영

- 임상시험 계획서, 디자인 개발 및 검토

- 임상시험 Start-up 및 Operation

- MFDS, IRB 보고 및 관련 업무 수행

- Vendor 관리

- 임상시험용의약품 관리

- 결과보고서 작성

- Quality Control(품질관리)

[지원자격]

- 학사 이상

- CPL(or PM) 경력 최소 3년, 임상경력 3-8년

[우대사항]

- MW or DM/STAT 경력 보유자 우대