[대기업-비임상 팀원 모집]



[담당업무] 1. 개발 후보물질의 비임상독성시험 관리 

                   - 후보물질의 비임상 독성시험 (GLP, PI/PII Package) 관리 및 non-GLP 스크리닝 독성시험 진행

                   - 개발 과제의 국내외 임상시험 승인 및 해외 기술이전(L/O) 대비 비임상 독성 자료 구비 기여

              2. 개발 후보물질의 in vivo 약효평가 담당: 후보물질의 in vivo 효능 및 분포 시험



[자격요건] - 수의학 전공자 (필수) 석사 이상 (박사 우대)  * 최소 요건으로, 수의대(학사) 전공자 

              - 제약사 비임상 경력 3년 이상

              - 원활한 의사소통 능력 보유자 (연구기관 및 규제기관 협업 업무 必)



[우대사항] - 조직병리 경험자

              - 독성시험, 병리학 관련 업무 경력자

              - 독성 관련 박사학위 소지자

              - 유전자/ 세포치료제 개별 경험자

              - IND, BLA 승인 유경험자

              - 영어 능통자