임상 PV 경력 3년 이상

[담당업무]

ㆍ내부 프로세스 구성 (의약품 등 시판 후 안전관리 기준 프로세스 수립)

ㆍ약물감시(Pharmacovigilance; PV)

ㆍ이상사례 보고, 안전정보 DB 관리, 시판 후 안전관리 교육, 파트너사와 PV 계약 등

ㆍ재평가, 품목갱신 등 검토

ㆍ학술적 부분 소비자 상담

ㆍ국가 관련 기관과의 업무 소통

[지원자격]

ㆍ학력 : 대졸 이상

ㆍ경력 : 제약업계 경력 3년 이상

ㆍ안전관리 담당자 업무 수행자

ㆍ약사 면허증 소지자

[우대 사항]

ㆍ 영어 가능자

ㆍ 해외여행 결격사유가 없는자