업무:

- 해외 허가 업무

- CP/EP/KP CTD 검토 (모듈 2, 3)

- 해외 법규 및 가이드라인 모니터링

- 해외실사 일정 관리

- 해외 허가 신청자료 검토 및 보완

경력: 1~7년

우대사항:

- 제약/바이오 업종 경험자

- 외국어(영어, 중국어등) 능력 우수자

- 해외 허가등록 경험자(경력자)

- 원활한 커뮤니케이션 능력 보유자