중견 제약사 해외인허가 팀원
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● 제네릭 의약품 해외 인허가, ACTD 작성 및 신규 접수, 허가품목 관리
연구소 협업 보완 대응, 신규 규정 파악 및 국가별 갭 분석
● 관련 경력 3~8년 이하인 자 (주임~대리급)
● CTD 작성 경험 및 영어 능통자 (필수)
● 동남아시아, 중남미 국가 해당 업무 경험자 (우대)
연구소 협업 보완 대응, 신규 규정 파악 및 국가별 갭 분석
● 관련 경력 3~8년 이하인 자 (주임~대리급)
● CTD 작성 경험 및 영어 능통자 (필수)
● 동남아시아, 중남미 국가 해당 업무 경험자 (우대)
