CRA 신입

[담당업무]

- 담당 임상연구 문서관리 및 사이트관리

- 담당 임상연구 사이트 모니터링

[지원자격]

- 대졸 이상의 약학, 간호학, 생명공학 관련 졸업자

- CRC 업무 경력 1년 이상

- ICH-GCP 및 KGCP를 포함한 연구관리 국내 규정에 대한 이해

- 컴퓨터 프로그램(Excel, Word등 MS-Office) 사용 능력

[우대사항]

- 영어활용 가능자 우대

- 종양내과 연구간호사 경력자 우대

- Monitoring CRA 경험자 우대

- CRO 또는 제약회사 기타 동종분야에서 CTA 업무 경력자 우대