(톡신연구 연구소장)



"필수요건"

 1. 보툴리눔 독소제제 경험자

  - 신규허가 및 전략수립 경험자

"우대사항"

 1. 제 2외국어 능통자 (영어)

 2. 국내외 라이센싱 in/out 유경험자

 3. 의약품, 바이오의약품 인허가 및 CTD 작성 가능자

 4. 연구소, 정부과제 운영 및 신규과제 검토

 5. GMP 유경험자



[주요업무]

 ○ 보툴리눔 독소제제 연구

   1) 클로스티리디움 보툴리눔 균주/독소 특성분석

   2) 보툴리눔 독소제제 원액 정제공정 개발

   3) 원액/완제 GMP 제조소 생산공정 개발 및 검증

   4) 비임상 시험 운용(효능/효과, 독성시험)

 ○ 신공장

   1) 보툴리눔 독소제제 신공장 layout(GMP)

   2) DS/DP 제조소 이관

 ○ 자격요건

   1) 학력 : 석사이상, 박사우대

   2) 학과 : 의학, 생물학, 생명공학, 화학등 관련학과

   3) 성별 : 무관 

   4) 경력 : 의약품, 바이오의약품 개발관련 10년 이상

  * 연령 : 70년생 이후 선호