[담당업무]

- 원료 및 완제 의약품 분석

- CTD작성 및 허가 관리

- GMP 문서 제.개정 검토

- 밸리데이션 실시 및 적격성평가

- QA/QC 전반에 걸친 업무

[경력] 6~12년

[필수조건] GMP 제조업 QA/QC 경력

[우대사항] 약사면허 또는 동종업계 경력자 우대