임상개발 3년 이상

[담당업무]

- 담당 개발의약품의 임상개발전략 수립 및 관리

 - MFDS/FDA regulatory activity/interaction

 - Protocol development /Early phase(Phase I/II) cohort 연구

 - 임상개발일정 및 비용 관리

 - 임상시험관리, CRO 선정 및 관리

 [자격요건]

 - 학사 이상 (석사이상 선호)

 - 약학, 생명공학등 관련학과

 - CPM 경력 1년 이상 포함 업계 경력 3년 이상(제약/CRO)

 [우대 조건]

 - MFDS/FDA IND 경험자

 - Oncology 임상시험 경험자

 - 영어 능통자