[업무내용]

ㆍ의약품(고형제,주사제) 인허가 업무

ㆍ인허가 관련 규정 및 법규 모니터링, 사후관리

ㆍ인허가 서류 작성 및 식약처 대응 업무

ㆍ의약품품목 허가/변경 신고

ㆍ의약품 CTD 문서 작성, 인증서 관리 



 [지원자격/우대사항]

ㆍ전공 : 화학과,생명.제약공학 등

ㆍ학력 : 대졸 이상(4년제)

ㆍ경력 : 제약회사 인허가 경력 3년 이상

ㆍ영어 능통자 우대 

ㆍ주사제,고형제 인허가 경험자 우대

ㆍ문서 작성 우수자 우대