PV (2년 이상)

[담당업무]

- 의약품 안전 관리 (허가 의약품 및 임상시험용 의약품 일체)

- PV SOP관리, Safety Data Management, PV 내부교육, 안전성 정보 수집/분석/보고,

  RMP (Risk Management Plan), PMS (Post Market Surveillance)

- 모든 안정성 정보에 대한 ICSR, Tracking Log 등 검토

- 임상시험 안전성 정보 보고

- 의약품 품목허가갱신 업무 및 안전성 분석 보고서 작성

- 시판 후 안전관리 업무 전반 수행

[지원자격]

- PV 업무 2년 이상 경력자

- 학력: 학사 학위 이상

- 전공: 의학, 간호학, 생명, 약학 전공자

[우대사항]

- 간호사 면허 소지자 우대