상위권 제약사 임상 PM
본문
임상 PM
[담당업무 및 지원자격]
- 임상시험 검토 및 승인 : 시험 검토, 관련 서류 Review, 연구자 및 실시기관 선정, 승인
- 임상시험 준비 : 연구자 회의, IRB 승인, 계약 체결, 시험의약품 준비, CRO 선정
- 임상시험 개시 및 진행 : Site 준비, 모니터링, PM, Audit
- 임상시험 종료 : 결과보고서 Review, 종료보고, Inspection
- 기타 : 임상팀 SOP 제/개정 검토 및 작성 등
- 학사학위 이상
- CRA업무 경력 1년 이상
- 임상종사자 의무교육 이수자
- 의학, 약학, 간호학, 생명과학 전공자 우대
- 약사 면허, 간호사 면허 보유자 우대
[담당업무 및 지원자격]
- 임상시험 검토 및 승인 : 시험 검토, 관련 서류 Review, 연구자 및 실시기관 선정, 승인
- 임상시험 준비 : 연구자 회의, IRB 승인, 계약 체결, 시험의약품 준비, CRO 선정
- 임상시험 개시 및 진행 : Site 준비, 모니터링, PM, Audit
- 임상시험 종료 : 결과보고서 Review, 종료보고, Inspection
- 기타 : 임상팀 SOP 제/개정 검토 및 작성 등
- 학사학위 이상
- CRA업무 경력 1년 이상
- 임상종사자 의무교육 이수자
- 의학, 약학, 간호학, 생명과학 전공자 우대
- 약사 면허, 간호사 면허 보유자 우대