• 의약품 인허가 전담 (국내:해외 4:6)

• 의약품 개발 및 허가 프로세스 진행

• 각 국가별 인허가 규정 검토

• 규정에 따른 허가 서류 범위 설정

• IND, NDA 자료 검토 



• 자격요건

-전공: 생명공학/약학/의학 등 관련학과

-학력: 학사 이상

-국내외 제약회사 경력 5년 이상

• 우대사항

-영어 커뮤니케이션 가능자(speaking & writing)  

-GMP실사경력자