- 의약품 해외 허가

- 제품별/거래처별 해외 허가 진행 현황 점검

- 해외 허가자료 준비 상황 점검 및 일정관리

- 완제 의약품 CTD 작성

- 국가별 인허가 및 등록서류 작성



필수조건

- 약학, 간호학, 생명과학, 수의학, 생물학 등 전공자

- 국내 외 RA업무 경력



우대조건

- 아시아, 중동 의약품 RA경험 보유자

- 약사 면허 소지자

- 영어능통자