[바이오벤처-비임상 독성 평가(서울)] 

[담당업무] • 신약 전임상/비임상 시의 독성 연구를 담당

               • 신약 후보물질의 독성시험 계획 수립

               • 글로벌 CRO communication 및 관리

               • 독성시험보고서 정리 및 허가자료 documentation

[자격조건] • 제약, 바이오 업계에서 5년 이상의 독성연구와 GLP 경험 

[우대사항] • 신약, 항암제, 글로벌 비임상 개발 경험자 우대

               • IND용 허가자료 작성 경험자 우대