[담당업무]

- 의약품 해외 허가

- 제품별/거래처별 해외 허가 진행 현황 점검

- 해외 허가자료 준비 상황 점검 및 일정 관리

- 완제 의약품 CTD 작성

- 국가별 인허가 및 등록서류 작성



[자격조건]

- 국내 또는 해외 RA 업무 경력 3년 이상 보유자 (대리~부장급)

- 아시아, 중동 의약품 RA 경험 우대

- 약사 우대

- Fluent in Business English