담당업무:

  1. 신공장 업무

    - 의료기기 GMP system 구축(KGMP, CE MDR, FDA 규정)

    - 적격성 평가 및 밸리데이션 업무(VMP 관리 및 수행)

  2. GMP 관리

    - 의료기기 수출용 품목허가 관리

    - 공급업체 평가 및 관리

- 필수 자격요건:

  1. 경력: QA 경력 8년 이상

  2. 의약품 또는 의료기기 QA 밸리데이션 업무경력 3년 이상

- 우대사항:

  1. 영어 독해 가능자

  2. 신공장 경험자

  3. 컴퓨터 활용능력 우수자

  4. 관련 전공자

- 근무 예정지

  2024년~2025년 서울시 문정동

  2025년 하반기 또는 2026년 상반기부터 강원도 원주시