- 의약품의 인허가 등록 검토 및 등록 업무

- 품목 및 GMP 갱신

- 관련 경력 4년~8년

- 우대: 영어 및 일본어 능통자 우대

- 우대: 원료의약품 등록에 관한 업무 경험 우대