[주요업무]

- 의약품의 인허가 등록서류 검토 및 관리

- 기허가 의약품 품목 변경 등 사후 관리

- 국내 허가규정 모니터링 및 영향분석

- 생동과제 관리 및 운영(문서작성, 검토 등)



[자격사항]

-신입 및 2년 이하 경력자 (신입약사 환영) 

-관련 학과(생명공학, 생물, 약학, 의공학) 전공

-. 허가 심사 및 생동 관련 규정에 대한 기본지식



[우대사항]

-. 약사 및 관련 면허 소지자

-. CTD 자료 검토 및 인허가 업무 경력자