* 바이오의약품의 유럽 인허가 담당

유럽 품목등록 및 허가권유지업무

국가별 허가 규제 사항 검토, 허가 전략 수립 및 실행

국제공통기술자료 (CTD) 작성 및 관리



학력: 학사 이상

경력: 경력 5-10년

전공: 약학, 생물학, 미생물학, 화학 등 자연과학계열 유관 전공

필수사항: 완제의약품 해외 인허가 경력자, 영어 활용 능통자(Fluent), CTD 작성 경험자

우대사항: 약사 자격증 소지자, 약학 전공자, 제2외국어 가능자, 바이오의약품 허가 경력자,

             유럽 완제의약품 인허가 유경험자





* 바이오의약품의 해외 인허가 담당

해외 (ROW) 국가 품목등록 및 허가권유지업무

국가별 허가 규제 사항 검토, 허가 전략 수립 및 실행

국제공통기술자료 (CTD) 작성 및 관리



학력: 학사 이상

경력: 경력 2-10년

전공: 약학, 생물학, 미생물학, 화학 등 자연과학계열 유관 전공

필수사항: 완제의약품 해외 인허가 경력자, 영어 활용 능통자(Fluent), CTD 작성 경험자

우대사항: 약사 자격증 소지자, 약학 전공자, 제2외국어 가능자, 바이오의약품 허가 경력자