[담당업무]

- 제품 수출 허가를 위한 NDA dossier 준비 및 제출

- 해외 파트너사들의 업무협력

- 기허가 제품 관리

- 해외 규제기관 등의 GMP 실사 지원

- 품질 및 규정 준수를 위한 SOP 제/개정

- 의약품 GMP 문서 작성 및 관리



[자격요건]

- 화학 및 생명과학 등 관련 분야 전공자

- 영어 가능자



[우대사항]

- 해외 RA 경력자 또는 의약품 GMP 경력 우대

- OA(MS Office) 활용능력 우수자 우대